O mês de maio é muito significativo para nós, além da coincidência de ser o mês internacional da osteogênese imperfeita, condição genética que mudaria nossas vidas para sempre, foi o mês que recebemos o diagnóstico da Mírian, depois daquele dia nunca mais a vida seria a mesma. Marcilio e eu somos portadores de síndromes que afetam o desenvolvimento dos ossos, por isso Mírian nasceu gravemente afetada. Não sabemos se teremos outros filhos devido o risco de vermos outro pequeno sofrer por herdar nossa condição genética. Saber quem somos, o que faz de nós o que somos, é aceitar que Deus criou seres diversos, cada um com seus desafios, mas isso não impede que alcancemos uma vida abundante em Cristo e nem que realizemos os sonhos escritos para nós.
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